▍ 美国犹他州法案允许胎盘干细胞的应用
根据外媒报道，美国犹他州近期发布了2024年州议员大会通过的胎盘组织应用法案（SB0199）。该法案的重点是确保患者充分了解干细胞治疗的性质，特别是如果涉及尚未获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的干细胞治疗。根据这项立法，如果干细胞治疗的医疗保健提供者在实施治疗之前向患者提供以下书面通知，可以执行未经美国FDA批准的干细胞治疗。
▍ 国家三部委印发[海南自由贸易港鼓励类产业目录(2024年本)]首次纳入再生医学服务
国家发展改革委官网获悉，经国务院同意，国家发展改革委、财政部、税务总局近日印发《海南自由贸易港鼓励类产业目录(2024年本)》(以下简称《目录(2024年本)》)。在新增的鼓励类产业目录中，再生医学服务首次出现，位列第159条。这一变化表明，国家对于再生医学领域的发展给予了高度重视。该目录自2024年3月1日起施行。
▍ [产业结构调整指导目录(2024年本)]鼓励细胞与基因等新药开发与产业化
近日，国务院官网公布了《产业结构调整指导目录(2024年本）》。新版目录已于2023年12月1日第6次委务会议审议通过，，自2024年2月1日起施行，《产业结构调整指导目录(2019年本）》同时废止。在医药板块，鼓励包括细胞治疗药物和基因治疗等在内的新药开发与产业化。
▍ 全国政协委员李国华建言：扩大国际医疗旅游先行区的范围推动干细胞产业升级
当地时间3月20日，Capstan Therapeutics宣布成功完成了1.75亿美元的超额认购B轮融资，融资所获得的资金将用于推进Capstan的主打体内嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）候选疗法CPTX2309在自身免疫疾病中的早期临床概念验证，并进一步开发Capstan的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）管线。
▍ 0票反对！CAR-T细胞疗法 获FDA推荐
近日，FDA ODAC（肿瘤药物咨询委员会）会议中专家组以11票赞同，0票反对的结果，认为强生&传奇生物的CAR-T细胞疗法Carvykti（西达基奥仑赛，cilta-cel）用于既往至少接受过1线治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂且来那度胺难治）的复发性和来那度胺难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者具有有利的获益-风险结果。
▍ 四川大学华西医院启动国内首个“干细胞治疗急性毒蕈中毒性肝损伤”临床研究项目
近日，四川大学华西医院召开了“脐带间充质干细胞治疗急性毒蕈中毒性肝损伤”临床研究项目启动会，该项目由急诊科曹钰教授团队牵头开展。严重肝损伤是毒蕈中毒致死最常见的原因，迄今缺乏有效治疗。基于前期动物研究显示，脐带间充质干细胞输注对减少毒蕈中毒所致肝衰竭发生和降低死亡率具有较显著的疗效，也为此类疾病的治疗提供了新的路径。
